Studenterkongres i Iran

John P.A. Ioannidis- (6) ebm final

Kunne du tænke dig at komme til kongres i udlandet?

Nu har du mulighed for at deltage i en studenterkongres med titlen Research Integrity & Evidence Based Practice. Du kan både deltage med et abstract og uden. Kongressen afholdes på øen Kish, Iran, og er arrangeret af en forening af iranske medicinstuderende med interesse for forskning. Det er ikke nødvendigt at søge visum til Iran for at deltage i kongressen da Kish er visumfrit område. Til kongressen vil der ud over studererende også deltage en række af internationalle forskere.

Som PUFF-medlem behøver man ikke at registrere sig igennem deres hjemmeside, men kan sende en mail til webmaster@puffnet.dk.

Desuden kan PUFF-medlemmer få deres overnatninger betalt af arrangørene. Ikke PUFF-medlemmer kan få rabat på overnatninger.

 

Deadline for submitting af abstract er den 30. september.

Kongressen afholdes fra den 7. til den 9. december.

 

Se mere omkring kongessen i denne PDF fil

Eller på hjemmesiden: http://ebmcongress.com/

 

Prægraduat forskningsår ved Dansk Hovedpinecenter, Rigshospitalet Glostrup

Prægraduat forskningsår ved Dansk Hovedpinecenter, Rigshospitalet Glostrup

Der søges en medicinstuderende, som vil gennemføre et forskningsår på 12 måneder med udvikling og afprøvning af diagnostisk udstyr indenfor hovedpinesygdomme. Arbejdet vil foregå under vejledning i et internationalt anerkendt forskningsmiljø.

Forskningsåret planlægges at starte 1. september 2015.

Send motiveret ansøgning og CV til: henrik.winther.schytz.01@regionh.dk senest 14/8-15.

 

For yderligere information kan du kontakte:

Afdelingslæge, ph.d. Henrik Schytz: 2876 1824

Forskningsår på Kardiologisk klinik, Rigshospitalet

Forskningsårsstuderende søges til projekt omkring arvelige arytmier. Ansættelses start: 1.9.2015. Løn: 10.000 kr./md.. Ansøgningsfrist: 1. september 2015. Ansøgningerne behandles løbende.

Arvelig arytmier disponere til pludselig død. Pludselig død hos unge er tragisk og ofte forbyggelig men viden om risikofaktorer og memkanismer for arytmier er forsat mangelfuldt. Ved hjælp af flere års indsamlet materiale tilbydes et spændende forskningsprojekt om arvelige arytmier.

Den medicinstuderene tilbydes et års forskningsårsstuderende-stipendium. Der vll blive tilbudt arbejdsplads i klinisk forsknings enhed som en del af en større forskningsgruppe med flere forskningsårsstuderende-stipendierende, phd-studerende og post docs fra danmark og udlandet.Løn er garanteret

Start 1/9 2015 slut 1/9 2016

Ansøgningsfrist: 1. september 2015. Ansøgningerne behandles løbende.

Kontakt oplysninger: Klinisk forskningslektor og afdelingslæge dr.med. Jacob Tfelt-Hansen tfelt@dadlnet.dk

Forskningsår på Kardiologisk klinik, Rigshospitalet

Forskningsårsstuderende søges til projekt omkring pludselig død hos unge med medfødt hjertesygdomme. Ansættelses start: 1.9.2015. Løn: 10.000 kr./md.. Ansøgningsfrist: 1. septmber 2015. Ansøgningerne behandles løbende.

Kort projektbeskrivelse
Pludselig død hos unge er tragisk og ofte forbyggelig. En særlig interesse samler sig om unge med medfødte hjertesygdomme som skønnes at være i højere risiko for pludselig død. Vi har med udgangspunkt i et unikt nationalt materiale indsamlet i to tidligere phd studier mulighed for at se på årsager og udvikling af pludselig død hos unge med medfødte hjertesygdomme.

Den medicinstuderene tilbydes et års forskningsårsstuderende-stipendium. Der vll blive tilbudt arbejdsplads i klinisk forsknings enhed som en del af en større forskningsgruppe med flere forskningsårsstuderende-stipendierende, phd-studerende og post docs fra danmark og udlandet.Løn er garanteret

Start 1/9 2015 slut 1/9 2016

Ansøgningsfrist: 1. september 2015. Ansøgningerne behandles løbende.

Kontakt oplysninger: Klinisk forskningslektor og afdelingslæge dr.med. Jacob Tfelt-Hansen tfelt@dadlnet.dk

Master projekt ved Neurobiologisk Forskningsenhed, Rigshospitalet

Project title: Correlation between expression of a unique human-specific duplicated alpha7 nicotinic receptor gene in human blood cells and the brain.

Background: Because deficits in cholinergic neurotransmission is associated with impaired cognitive function in schizophrenia and Alzheimer’s disease, nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) have been a major focus for human genetic, molecular and pharmacological studies. In particular, the alpha7 nAChR subtype (encoded by the CHRNA7 gene) is linked to the development of neurocognitive deficits, and alpha7 nAChR agonists have pro-cognitive effects in several clinical proof-of-concept trials in schizophrenia. Interestingly, a number of genetic studies have reported that a partially duplicated alpha7 nAChR gene (CHRFAM7A) is linked to schizophrenia. The CHRFAM7A gene encodes a truncated duplicated variant of the alpha7 nAChR subunit, with the
corresponding protein termed dup-alpha7. Dup-alpha7 may act as a dominant-negative modulator of alpha7 nAChR function, which could potentially influence the pharmacodynamics of alpha7 nAChR activators and thus the therapeutic effect of this drug class in cognitive disease states. It is of major importance that the duplicated CHRFAM7A gene is unique to humans, thus not found in e.g. rodents and non-human primates, which makes it conceivable that CHRFAM7A/dup-alpha7 plays an important role in human brain function. Interestingly, the CHRFAM7A gene is found more abundantly expressed in human peripheral immune cells, as compared to the brain. However, it is unclear whether CHRFAM7A/dup-alpha7 expression in peripheral cells correlates to brain levels of the corresponding mRNA/protein and individual CHRNA7/CHRFAM7A genotypes. To address this, target-specific and sensitive research tools must be developed to determine these receptor subunits at both the mRNA and protein level in different tissues. This project could therefore provide valuable research tools to determine CHRFAM7A/dup alpha7 expression in both normal and neuropathological conditions.

Project aim: The master project aims to compare mRNA and protein levels of alpha7 vs. dupalpha7 nAChR subunits in the human brain and correlate to corresponding levels in peripheral blood-derived immune cells and individual CHRFAM7A/CHRNA7 genotypes, respectively. Samples will be obtained from human donors. To determine protein levels of alpha7/dup-alpha7, relevant antibodies will be validated for qualitative and quantitative immunodetection applications.

Research disciplines: Immunochemistry, molecular biology.

Methods: Western blotting, immunoprecipitation, quantitative PCR (qPCR).

Project start: Autumn/Winter 2015; duration: 1 year.

Research lab: Neurobiology Research Unit (NRU), Juliane Maries Vej 28, 3rd floor, Rigshospitalet,
Building 6931, DK-2100 Copenhagen, Denmark.

Contact: Henrik B. Hansen, PhD, Senior Scientist (henrik.hansen@nru.dk; tlf. 35456711).

Forskningsassistent på Klinik for Infektionsmedicin, Rigshospitalet

Vi søger en medicinstuderende som assistent på et forskningsprojekt omhandlende følgesygdomme hos patienter med HIV (Copenhagen Co-morbidity Study in HIV Infection: clinicaltrials.gov: NCT02382822).

Vi søger ikke en forskningsårsstuderende, men en medicinstuderende (alle semestre), der vil varetage administrative og praktiske opgaver.

Den studerende forventes at arbejde minimum 5 timer om ugen. Den studerende vil ikke blive lønnet, men der vil være mulighed for at skrive bachelor- eller kandidatopgave samt evt. på sigt at indgå i gruppens forskning. Derudover har projektet tilknyttet et hold af lønnede medicinstuderende til selve patientinklusionen, hvilket man også kan indgå i.

Løbende ansøgningsfrist. Ret henvendelse til:

Ditte.marie.kirkegaard-klitbo.01@regionh.dk
Andreas.ronit@regionh.dk
Judith.melchior.haismann.02@regionh.dk

Master projekt ved Neurobiologisk Forskningsenhed, Rigshospitalet

Project title: Expression and function of a unique human-specific duplicated alpha7 nicotinic receptor gene in human brain-derived primary microglia cells

Background: Deficits in cholinergic neurotransmission is associated with impaired cognitive function in schizophrenia and Alzheimer’s disease, As a consequence, nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are a major focus for human genetic, molecular and pharmacological studies. Genetic variations in the CHRNA7 gene are linked to schizophrenia, with the alpha7 nAChR subtype (encoded by the CHRNA7 gene) presenting a promising target for ameliorating cognitive deficits in schizophrenia. Genetic studies indicate that both the classical CHRNA7 gene as well as a partially duplicated alpha7 nAChR gene (CHRFAM7A) is linked to schizophrenia. The CHRFAM7A gene encodes a truncated duplicated variant of the alpha7 nAChR subunit, with the corresponding protein termed dup-alpha7. Dup-alpha7 may act as a dominant-negative modulator of alpha7 nAChR function, which could potentially influence the pharmacodynamics of alpha7 nAChR activators and thus the therapeutic effect in cognitive disease states. It is major importance that this duplicated gene is unique to humans, thus not found in e.g. rodents and non-human primates, which makes it conceivable that CHRFAM7A/dup-alpha7 plays an important role in both normal and pathological function in the human brain, in particular in relation to schizophrenia. Interestingly, the CHRFAM7A gene is found abundant in peripheral immune cells, where it may potentially interfere with immunomodulatory properties of alpha-7 nAChR activators. Because central anti-inflammatory properties of alpha-7 nAChR activators are proposed to contribute to their therapeutic effects in cognitive diseases, it is important to determine the relevance of CHRFAM7A expression and function in the context of inflammatory activity in principal immune cells of the human brain, i.e. microglia.

Project aim: The master project aims to assess the expression and functional implications of CHRNA7/CHRFAM7A genes in the human brain cells. To this end, human microglia isolated from brain cortical lobectomy samples obtained from human donors undergoing resection surgery will be employed. (1) Cultured primary microglia will be assessed for expression dynamics of CHRNA7/CHRFAM7A, as well as other nAChR subunits, in the context of different proinflammatory and nAChR agonist stimuli, respectively; (2) To assess the contribution of microgliaderived CHRNA7/CHRFAM7A expression, the mRNA expression profile will be compared to astrocyte and mixed neuronal/glia cell preparations derived from the same human brain sample; (3) Cellular phenotyping of CHRNA7/CHRFAM7A expression will also be applied to human brain
cells isolated from the brain specimens; (4) Finally, alpha-7 nAChR activators will be tested for functional effects (anti-inflammatory properties, intracellular signaling) in cultured human primary microglia cells.

Research disciplines: Cell cultures, pharmacology, molecular biology, neuroinflammation.

Methods: Quantitative PCR (qPCR), Western blotting, ELISA, immunocytochemistry.

Project start: Autumn/Winter 2015, duration: 1 year.

Research lab: Neurobiology Research Unit (NRU), Juliane Maries Vej 28, 3rd floor, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet, Building 6931, DK-2100 Copenhagen, Denmark.

Contact: Henrik B. Hansen, PhD, Senior Scientist (henrik.hansen@nru.dk; tlf. 35456711).